唐氏女孩走红:特种兵式训练引质疑 ——坚韧母爱的力量!随着鼓点紧凑响起,南充市特殊教育学校训练室中,身着华丽戏服的学生殷秋华正在练习川剧变脸。患有唐氏综合征的她,身体随音乐翩翩起舞。突然,伴随鼓点,殷秋华脸上一张又一张精美面具迅速变换。围观师生凝神屏息,享受着眼前这场视觉盛宴。
4月15日,南充市特殊教育学校,殷秋华练习川剧变脸。王磊摄
唐氏综合征是一种先天性染色体异常疾病,产生智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷、肌肉松弛等多方面影响,这些患儿也被称为“唐宝宝”。提供全面的医疗和支持,能帮助他们最大限度发展潜力并提高生活质量。
娴熟的动作,精准的走位,阵阵鼓点声中,脸谱一张接一张飞速变换……很难有人能相信,正在表演川剧变脸的演员是一位唐氏综合征患者。
今年19岁的殷秋华,四川省南充市蓬安县人,在6个月大时被确诊为唐氏综合征,母亲赵海英没有放弃她,而是教她生活自理,带她拜师学艺。在“师傅妈妈”林春的悉心教导下,如今秋华已经会变8张脸谱,还在学习川剧吐火。
穿上戏服,描眉画脸,褪去特殊的面容特征,一个被诊断为“智力障碍”的唐氏患者竟迸发出惊人的舞台表现力和感染力。当人们的目光不再局限于秋华被病痛折磨的外表,她那颗拥有顽强生命力、热爱艺术的心让人感觉愈发真切。
被按下“慢放键”的人生
今年57岁的赵海英有三个孩子,她最心疼“幺女儿”殷秋华。赵海英在38岁的年纪才生下秋华,自此之后,她几乎将全部的关心都给了这个最小的孩子。
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