利空突袭：疫苗巨头官宣全球下架，有何隐情？
英国制药巨头阿斯利康于5月8日宣布，鉴于全球疫苗过剩及商业考量，公司已启动程序，将在全球范围内逐步下架其新冠疫苗Vaxzevria。Vaxzevria作为与牛津大学联合开发的主要Covid-19疫苗之一，自2021年起已向全球提供了超30亿剂，对遏制疫情发挥了关键作用，并为阿斯利康带来巨大经济回报。
此番决定前夕，阿斯利康在法律文件中公开承认，其疫苗Vaxzevria存在引起罕见凝血不良反应及血小板计数降低的风险，这与之前外界对其副作用的担忧相呼应。尽管公司强调下架举措与副作用承认及面临的集体诉讼并无直接关联，但此消息无疑加剧了公众对疫苗安全性的讨论。利空突袭：疫苗巨头官宣全球下架，有何隐情？
欧洲药品管理局已确认撤销Vaxzevria在欧盟的市场许可，意味着该疫苗将不再于欧盟成员国销售或使用。阿斯利康正与全球多国监管机构协作，探讨在市场需求不再的情况下撤销该疫苗营销授权的路径。此外，英国及其他已批准该疫苗的国家预计也将采取类似行动。
阿斯利康作为跨国制药领导者，其业务版图横跨全球，产品涵盖多类治疗领域。2023财年，公司全球营收达到458.11亿美元，同比增长6%，其中中国市场贡献显著。一季度业绩显示，得益于几款主打抗癌药物的强劲表现，公司总营收同比增长17%至127亿美元，超过市场预期，推动股价攀升至历史新高，市值突破2350亿美元。
尽管如此，Vaxzevria疫苗相关的血栓形成伴血小板减少综合症（TTS）副作用问题，不仅在英国导致至少81人死亡和众多严重伤害案例，还引发了大规模的法律诉讼，索赔金额可能高达数亿英镑。尽管阿斯利康对副作用的发生机制尚无明确结论，但这一系列事件无疑为其品牌形象蒙上阴影，同时也反映了疫苗研发与应用中安全性监测的重要性。
英国制药企业阿斯利康于5月8日宣布，鉴于市场上新冠疫苗出现过剩情况，公司已经开始在全球范围逐步减少该疫苗的供应。其以Vaxzevria为商品名的新冠疫苗也将从欧洲撤回营销授权
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