日本消费者厅于12日宣布，针对小林制药公司含红曲成分问题保健品引发的风波，已对数千种功能性标示食品展开紧急检查。此番行动揭示了上百例消费者健康受损的情况。
事件发生后，消费者厅对已备案的近6800款功能性标示食品所属的约1700家生产商进行了全面筛查。调查内容包括生产商是否接获过医生等途径传递的消费者健康受损报告，以及相关信息的收集与上报机制。
截至12日，日本消费者厅共收到来自近1400家生产商对5500余款产品的反馈。统计结果显示，除小林制药产品外，另有11家厂商的18款产品涉及117个健康受损案例。这些案例中并无死亡情况，主要症状为腹泻、湿疹等轻症，少数病例因病情严重需住院治疗。鉴于目前尚无法确定相关产品与消费者健康受损间的直接因果关联，日本消费者厅未公开具体产品名称。下一步，该厅打算听取生产商的说明，并邀请医学专家进行评估，以期对此次排查结果进行全面梳理。
小林制药问题保健品事件是日本自2015年实施功能性标示食品制度以来，首例因消费者健康受损导致产品召回的案例。按照现行制度，生产商只需在产品上市前向消费者厅提交与其宣称功能相符的科学依据备案，无需经过政府部门审批。
该事件暴露了日本功能性标示食品制度存在的安全隐患。日本消费者厅计划在本次排查工作基础上，探讨修订相关制度，其中包括将报告健康受损信息设定为生产商的法定责任。
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