渐冻症会遗传吗?渐冻症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS),也称肌萎缩侧索硬化症,是一种神经系统疾病,可以影响人体的运动神经和大脑皮层神经元。据研究表明,约5%-10%的渐冻症是由基因遗传引起的,这种情况称为遗传性渐冻症。
遗传性渐冻症分为两种类型:家族性渐冻症和散发性遗传性渐冻症。家族性渐冻症的发病风险更高,通常有数个家庭成员有渐冻症的病史;而散发性遗传性渐冻症的发病风险相对较低,可能有一些家族成员患有病史,但没有形成明显的家族聚集效应。
遗传性和非遗传性渐冻症的症状和发展程度是相似的。一般而言,由基因遗传引起的渐冻症症状会比由其他原因引起的渐冻症症状更早出现,通常在40岁以下。如果家庭成员有人患有遗传性渐冻症,建议向医生咨询是否进行相关基因检测,以了解自己的风险情况。同时,保持健康的生活方式也可以减少患上渐冻症的可能性。
渐冻症症状表现有哪些?
渐冻症是一种运动神经元疾病,医学上称为肌萎缩侧索硬化。主要症状表现为肌肉的萎缩和无力,身体仿佛被逐渐冻住一样,不能自由活动。
1、肌无力与肌萎缩:首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,随后出现手部小肌肉萎缩,逐渐延及前臂、上臂和肩胛带肌群。随着病情发展,逐步蔓延至躯干和颈部,最后到面肌和咽喉肌,导致说话不清、吞咽困难、咀嚼无力等。少数肌萎缩和无力从下肢或躯干肌开始。
2、意识清醒:渐冻症一般没有客观的感觉障碍,在整个发病过程中,病人的意识会始终保持清醒。
目前渐冻症病症是无法做到治愈的,因此早发现,早治疗,是改善渐冻症病情的最有效方法,早期的渐冻症患者多表现为为肌肉无力、萎缩或言语不清等,如果发现有这类情况,应当及时到医院进行检查就诊。
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