唐氏综合症是啥病
唐氏综合征是是染色体病,也叫21三体综合征,也有称之谓先天愚型,它是最常见的染色体病,发生率随母亲的年龄增高而增高。在国外报道,新生儿发生率为0.7%-2%,母龄在35岁新生儿发生率为1/300,母龄为40岁时发生率是1%,母龄是45岁时发生率为1/50。所以母亲的年龄越高,生的孩子发生先天愚型的几率更高,是由于卵子老化而发生不分离的重要的原因。
临床上21三体的情况可有三种类型...[详细]
唐氏筛查几周做最佳
唐氏筛查是在怀孕12-16周期间做,是最适合的时期,做唐氏筛查时,通过抽取孕妇的血清,结合孕妇的孕周、身高,体重、年龄,能够综合分析和判断出胎儿,是否有先天性遗传基因方面的问题。能够通过检测甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素,以及游离雌三醇的浓度,综合分析评估,确定胎儿是否有二十一三体综合征和十八三体综合征。
做唐氏筛查低风险,说明是胎儿没有问题,如果有中等程度风险,或者高风险,需要进一步...[详细]
唐氏筛查高风险是什么意思
唐氏筛查高风险是指胎儿患唐氏综合征的风险性较大。
唐氏筛查是在怀孕期间常规进行的一种产检项目,通过孕妇的生命体征以及B超的结果综合计算,推算胎儿患唐氏综合征的可能性。由于这种结果是推算出来的,因此有一定的误差,不能用来作为确诊的标准。
在得出唐氏筛查高风险的结论后,应该进一步进行无创DNA筛查或者羊水穿刺。一旦确诊唐氏综合征则提示胎儿有智力障碍、发育迟缓以及特殊面容、多...[详细]
唐氏筛查高风险是什么意思
唐筛检查的结果提示高风险,就是指宝宝患有唐氏综合征的风险比较高,实际上通过唐氏筛查,检查出来高风险的宝宝,都要进一步进行无创DNA或者羊水穿刺的检查,确定宝宝患有唐氏综合征的几率一般不超过10%。进行唐氏筛查的过程中需要确定孕妇血中的人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白的浓度以及游离雌三醇的浓度,以上检查结果都可能受外界因素的影响而出现偏差,同时唐氏筛查还要结合孕妇的年龄、孕周、体重进行计算。如果孕妇...[详细]
唐氏综合症是一种由于染色体异常引起的遗传性疾病,也称为21三体综合症。它是由于21号染色体上的三条染色体(而非正常的两条)导致的,通常是在胎儿发育过程中发生的。唐氏综合症会导致智力发育延迟、身体生长迟缓和面部特征的改变等。
宝宝是否患有唐氏综合症可以通过以下方法进行检测:
产前筛查:产前筛查是一种早期的筛查方法,用于评估胎儿患唐氏综合症的...[详细]
唐氏综合征的患儿,智商通常在25-50之间。唐氏综合征又称为21-三体综合征,主要是21号染色体异常所导致的染色体疾病。...[详细]
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