优抵生物宣布成功融资近亿，将推进痴呆AD早期诊断

动脉网第一时间获悉，近日，优抵生物（UltraDx）宣布成功完成首轮近1亿元人民币融资，投资方包括ARCH和广发等世界领先的风险投资基金机构。同时，公司还宣布与蛋白质组学领先公司Quanterix达成合作，共同加速推进Simoa技术在中国临床的落地应用。

优抵生物由行业领先、经验丰富的团队引领，世界头部基金领投，基于全球领先的Simoa®数字化单分子免疫检测技术平台引进与本土化有机结合而成立。

AD防治是一项世界性难题。现阶段的主要诊断方法是 PET-CT 影像与腰椎穿刺脑脊液取样检测蛋白生物标志物的联合诊断，检测成本高、检测阶段滞后、患者痛苦大，在经济成本、时间成本和患者感受上均不适合向早筛早诊方向推广。

而Simoa技术可实现真正单分子水平的数字化超敏免疫检测，依托其达到飞克级别的检测灵敏度，能够准确检测到外周血样本中极为痕量的 AD 生物标志物，可将诊断窗口期大大提前，同时以「无创」的采样方式，大大降低患者的痛苦，提升依从度。 

优抵生物基于Simoa平台并进行本土化检测设备及试剂产品的落地及临床应用，依托“海外引进+本土创立”相结合的模式，以阿尔茨海默病为切入点，围绕神经、肿瘤、免疫、心血管、感染五大疾病方向，打造中国乃至世界领先的疾病筛查及辅助精准诊断产品、服务和多维应用平台。

公司现已具备集合研发，转化，生产，临床注册，质量管理，BD临床科研及服务合作等齐全的团队职能，团队执行力强，在上海、石家庄等地拥有研发及生产中心，已取得医疗器械备案编号并同时为仪器、试剂的注册及服务升级全速前进。

UltraDx创始人兼首席执行官董增军（Jay Dong）表示：“我满怀喜悦和热情地宣布，通过整合尖端Simoa技术，借助蓝海市场的先发优势、公司丰富资源，以及本次所募集的资金，公司在实现让世界变得更健康这一使命的道路上迈出了重要一步，并完成了首轮融资。我们致力于与顶尖科学家和临床医生合作，推进阿尔茨海默病（AD）及其他神经退行性疾病、癌症、免疫疾病、心血管疾病、感染等的早期诊断，从而实现疾病的早期干预和治疗。”

UltraDx创始人兼CEO董增军是一名科学家型企业家，曾就读于麻省理工学院（MIT, MBA），中国协和医科大学（现北京协和医学院-清华大学医学部）和美国塔夫茨大学弗莱彻法律外交学院。

在创立优抵生物UltraDx之前，他曾先后在美国塔夫茨医学院及附属医院及千禧制药从事免疫科研及抗体研发，任美国财富500强BD公司市场产品经理及SME（CST）亚太总裁兼中国公司创始总经理、全球副总裁等。

同时，他也曾是武汉大学医学研究院客座教授，中美生物医药专业人士协会（SABPA）理事，全球华人商业精英领袖组织百华协会（BayHelix）董事和副主席，麻省理工学院上海校友董事会主席。

针对本次融资，ARCH管理合伙人Keith Crandell表示：“我们对使用Simoa在中国进行AD和其他疾病的早期诊断研究感到非常兴奋并充满信心。我们将全力投入资金和资源，将突破性技术转化为研究和诊断的产品及解决方案，以帮助世界各地的患者及其家人。”

广发香港首席执行官林晓东（CharlesLin）表示：“我们对这项技术及其潜力感到兴奋，并且对董总的热情、活力和领导力印象深刻。广发香港将全力支持这家能够为AD早诊这一巨大的蓝海市场提供解决方案的公司，并希望患者尽早受益。”

UltraDx创始人兼首席执行官董增军表示：“同时，我们对Quanterix的 Simoa技术及其在临床诊断中的应用潜力感到兴奋不已，我们宣布将和Quanterix联手加速推进Simoa技术在中国临床的落地应用。我们深信，凭借面向蓝海市场的优势，借力顶级VC东风，依托世界领先的技术平台，加之心怀梦想且激情与实力兼备的团队，我们将在阿尔茨海默病等疾病的早期诊断中做出突出贡献，推动实现疾病的早诊早治，一起为患者及家属带来福音。”

Quanterix公司首席执行官Masoud Toloue先生进一步补充道：“我们相信早期检测是疾病治疗的重要起点。Simoa技术超高的灵敏度能够实现诸多血液中无法检测或无法早期检测AD生物标志物的早期发现。我们相信与优抵生物在中国的IVD产品开发及商业化的合作，将会加速推进和改善阿尔茨海默病患者的早期诊断。”

关于优抵生物

优抵生物（UltraDx）由行业领先、经验丰富的团队引领，世界头部基金领投，基于全球领先的Simoa®数字化单分子免疫检测技术平台引进与本土化有机结合而成立。通过基于Simoa平台并进行本土化检测设备及试剂产品的落地及临床应用，依托“海外引进+本土创立”相结合的模式，以阿尔茨海默病为切入点，围绕神经、肿瘤、免疫、心血管、感染五大疾病方向，打造中国乃至世界领先的疾病筛查及辅助精准诊断产品、服务和多维应用平台。

优抵生物已经具备集合研发，转化，生产，临床注册，质量管理，BD临床科研及服务合作等齐全的团队职能，团队执行力强，在上海、石家庄等地拥有研发及生产中心，已取得医疗器械备案编号并同时为仪器、试剂的注册及服务升级全速前进. 优抵生物愿同广大同仁一道，共同推动行业发展，为患者的早期诊断贡献一份责任和担当，让我们的世界更健康，更美好！